2017年8月31日,國家食品藥品監督管理局(CFDA)再次發文規范膠片市場,修訂《醫療器械分類目錄》,明確規定由聚酯(PET)片基與防靜電層、吸墨層(二氧化硅、氧化鋁、吸附墨水或墨粉)組成的影像記錄介質,僅用于超聲等醫學影像及圖文的打印記
1、膠片數量是否符合需求:使用醫用膠片前,要核實膠片數量和需求,通常包含單色片,四色片,專色片,3D定制打印正背套的膠片。2、查看膠片尺度是否符合需求:根據工作單檢查膠片尺度,輸出醫用膠片時應當把中線、套合線、裁切線都加上去。如果有樣張,就
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